Onsdag steg Zealand Pharma med 11 %, og det skyldes højst sandsynligt forventningerne til den amerikanske ekspertkomité, som skal afgive deres anbefaling omkring to af Zealand Pharmas produkter.
I AktieUgebrevet nr. 15/2016 skrev vi følgende:
Der er nedsat en ekspertkomité under FDA som i maj måned vil indgive deres anbefaling vedrørende godkendelse af LixiLan og Lyxumia til FDA, og dette bliver selvsagt den første vigtige kurstrigger. Vi forventer, at ekspertkomitéen her vil anbefale godkendelse af både LixiLan og Lyxumia. Lyxumias bivirkningsprofil er nemlig allerede blevet kortlagt og med positivt udfald i et stort klinisk studie (Elixa studiet), og mht. LixiLan (Lyxumia+Lantus) er vores vurdering, at Lantus’ bivirkningsprofil er velkendt, hvorfor kombinationen af de to heller ikke bør bekymre myndighederne. Som oftest (men ikke altid) vil FDA vælge at følge ekspertpanelets råd, når den endelige afgørelse for Lyxumia og LixiLan kommer til august. Vi forventer et samlet årligt peak sale for Lyxumia, og LixiLan under ét i USA på minimum 5 mia. kr, hvilket vil generere royalties indtægter til Zealand Pharma på mere end 500 mio. kr årligt.
Lidt over midnat torsdag dansk tid kom så godkendelsen fra det amerikanske ekspertpanel. Dermed har Zealand Pharma taget et vigtigt skridt mod det kursmål på 240-260, som AktieUgebrevets biotekekspert Peter Aabo satte i AktieUgebrevet nr. 15/2016.
