Genmab har fået “Breakthrough Therapy Designation” fra FDA for Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) til behandling af avanceret livmoderkræft. Denne klassifikation blev tildelt på baggrund af data fra RAINFOL™-01 fase 1/2 studiet. Rina-S evalueres fortsat som monoterapi hos patienter med avanceret endometrial cancer. Resultaterne blev præsenteret på ASCO’s årlige møde i 2025. Genmab planlægger nu en fase 3 undersøgelse for yderligere evaluering af Rina-S.
Hurtige nyheder er stadig i beta-fasen, og fejl kan derfor forekomme.
