Genmabs EPKINLY® kombineret med rituximab og lenalidomid er godkendt af FDA for behandling af recidiverende eller refraktær follikulært lymfom (FL). I fase 3 studiet EPCORE® FL-1 viste behandlingen signifikant bedre progressionsfri overlevelse sammenlignet med standardbehandling. Kombinationen reducerede risikoen for sygdomsprogression eller død med 79%. Bivirkninger inkluderede udslæt og træthed, mens 24% oplevede cytokine release syndrome (CRS). Godkendelsen markerer EPKINLY’s tredje indikation og første FDA-godkendelse for bispecifik kombinationsterapi inden for lymfom.
Hurtige nyheder er stadig i beta-fasen, og fejl kan derfor forekomme.
