Danske ALK-Abelló, der er specialiseret i allergivacciner, meddelte i går resultaterne fra deres fase 2-studie, ALLIANCE, som undersøgte en ny sublingual immunterapi (SLIT)-tablet til behandling af peanutallergi. Studiet omfattede 150 patienter i alderen 4-65 år og viste tydelig dosisafhængig og statistisk signifikant effekt efter kun 24 ugers vedligeholdelsesbehandling. Blandt nøgledata fremgik det, at 49 pct. af patienterne, der modtog den højeste dosis, kunne tolerere 300 mg jordnøddeprotein sammenlignet med 18 pct. i placebogruppen (p<0,001). Ved 600 mg jordnøddeprotein var tallene henholdsvis 31 pct. og 8 pct. (p<0,01), mens 22 pct. af de behandlede patienter kunne tolerere 1.000 mg, mod 2 pct. i placebogruppen (p<0,01).
Desuden reagerede 65 pct. af patienterne på behandlingen baseret på en eliciting dose baseret måling, sammenlignet med 24 pct. i placebogruppen (p<0,001). Behandlingen var sikker og veltolereret på tværs af alle aldersgrupper uden rapporterede tilfælde af behandlingsrelateret anafylaksi eller alvorlige bivirkninger. ALK planlægger at igangsætte fase 3-studier mod slutningen af 2026, afhængigt af regulatorisk feedback. Markedet tog godt imod de positive fase 2-resultater, og sendt aktiekursen op med 5,8 pct. mandag.
