Den nordiske Healthcare sektor har været under pres den seneste måneds tid, men har dog formået at stige med moderate 0,2% over den seneste uge.
Stigningen i sektoren drives først og fremmest af det nationale danske Healthcare indeks, som er steget med 0,8%. Stigningen i Danmark drives hovedsageligt af Novo Nordisk, som for et par dage siden fik en særdeles vigtig produkt-godkendelse i hus i USA. Det norske indeks er dog også steget med 1,6%, mens såvel Finland og Sverige er faldet med hhv. 4,2% og 1,9%.
Blandt selskaberne har de suverænt mest stigende aktier været Enorama Pharma og Immune System Regulation med stigninger på hhv. 79% og 71%. Enorama Pharma stiger, som følge af fortsat positive forventninger til succes med dets middel mod rygestop, mens Immune System Regulation stiger på fremskridt i den prækliniske og kliniske pipeline for dets vaccine-præparater mod infektionssygdomme.
[irp posts=”517349″ name=”Coloplasts kursfald giver købsmulighed”]
Blandt de største kursfald finder vi Active Biotech (-51%), som har fejlet et fase II studie i multiple sklerose. Herudover præges sektoren af en række emissioner, som sætter enkelt-aktier under pres herunder også ALK-Abelló (-24%) og Dignitana (-26%)
Active Biotechs partner Teva Pharmaceuticals har afrapporteret fase II resultater (ARPEGGIO studiet) med udviklingskandidaten laquinimod i Primary Progressive Multiple Sclerosis (PPMS). I dette placebokontrollerede studie behandledes patienter med denne vanskelige form for multipel sklerose med daglige doser af 0,6 mg. laquinimod over 48 uger. Studiets primæry endpoint var hjernesvind (brain atrophy) ved uge 48 og laquinimod viste desværre ikke effekt her. Tilsvarende fejlede laquinimod også det sekundære endpoint, som var generel sygdoms-progression. Konkrete forsøgsresultater forventes præsenteret på en ikke-offentliggjort kommende videnskabelig konference. Vi har tidligere advaret mod dette studie, da PPMS er en meget vanskelig form for sklerose at behandle. Med de negative resultater har laquinimod nu udtømt mulighederne i multipel sklerose, da man tidligere i år også meget skuffende fejlede et stort fase III studie i RRMS (relapsing remitting MS). Her havde man ellers opnået fornuftige resultater i to stk. tidligere gennemførte fase III studier. Markedet har straffet Active Biotech benhårdt for det fejlslagne ARPEGGIO studie og har sendt aktiekursen ned med -51%. Dermed er aktien nu i -70% siden begyndelsen af 2017.
ALK-Abelló har bebudet gennemførelsen af en rettet emission efter bookbuilding-principppet. Tegningskursen ventes offentliggjort d. 7. december og allerede d. 11.december ventes emissionen afsluttet. I alt vil ca. 1,01 mio. aktier blive udbudt svarende til 10% af den eksisterende aktiekapital. Hovedaktionæren Lundbeckfonden deltager i emissionen. Emissionen kommer efter, at ALK-Abelló d. 4. december annoncerede en 3-årig investeringsplan, som blandt andet betyder, at man vil investere 1 mia. DKK i at positionere sig kommercielt på det Nordamerikanske marked. Selskabet meddeler også, at man som følge af de bebudede investeringer forventer en lavere indtjening i de kommende 2-3 år. ALK-Abelló har ikke overraskende i første omgang reageret negativt på udsigten til aktieudvanding samt lavere indtjening generelt set og er faldet med 24%. Dette betyder, at aktien siden årsskiftet nu er i -26%.
Novo Nordisk modtog tirsdag aften FDA’s godkendelse af once-weekly GLP1- medikamentet Semaglutide som en behandling mod diabetes type 2. Semaglutides kommercielle brand-navn bliver Ozempic og er godkendt i to forskellige doser, hhv. 0,5 mg og 1,0 mg. Novo Nordisk forventer nu at lancerer Ozempic i begyndelsen af 2018. Selskabet udtrykker endvidere tilfredshed med den label man er blevet tildelt af FDA, som beskrives som bred og afspejlende den store mængde kliniske data man har indsamlet, hvor Ozempic er blevet testet op imod en række nuværende diabetes-medikamenter herunder Lantus og Eli-Lillys once-weekly GLP-1 Bydureon. Vi forventer fortsat et peaksale på omkring 50 mia. DKK for Ozempic, da de kliniske data har været meget overbevisende og klart indikerer, at det er det bedste GLP-1 medikament på markedet. Novo Nordisk aktien har som forventet reageret positivt på denne ekstremt vigtige produkt-godkendelse og er steget med 2%. Dermed er Novo Nordisk aktien i et plus på 29% siden Nytår.
Photocure har på den prestigefyldte konference Society of Urologic Oncology, Annual Meeting I Washington, USA præsenteret fase III data fra blåt lys cystoskopien Cysview i diagnosticeringen af relapserende blære cancer, det såkaldte Surveillance segment. Studiet viste en høj-signifikant forbedring (p<0,0001) i opdagelsen af blære-cancer i sammenligning med standard hvidt lys cystoskopi. Herudover viser resultaterne fra studiet, at hele 94% af patienterne, som blev randomiseret til Cysview-armen, fandt behandlingen og bivirkningerne meningsfuld. Dette er dog ikke overraskende taget den kraftige forbedring i diagnosticeringen taget i betragtning. Det er også blevet meddelt, at United States Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) har besluttet at gøre Cysview tilskudsberettiget i USA fra 1. januar 2018. Photocure estimerer, at dette vil have indflydelse på ca. 50% af de standard cystoskopier der foretages inden for blære-segmentet i USA. Photocure-aktien har dog reageret i det generelle sure marked her i november/december og er faldet med 4%. Aktien er nu i -39% for hele året.
Vær et skridt foran
Få unik indsigt i de vigtigste erhvervsbegivenheder og dybdegående analyser, så du som investor, rådgiver og topleder kan handle proaktivt og kapitalisere på ændringer.
- Vi filtrerer støjen fra den daglige nyhedscyklus og analyserer de mest betydningsfulde tendenser.
- Du får dybdegående og faktatjekket journalistik om vigtige erhvervsbegivenheder lige nu.
- Adgang til alle artikler på ugebrev.dk.