Salget af Envarsus udvikler sig positivt, særligt i USA. Veloxis presses dog af et relativt højt cashburn og et svagt kapitalberedskab. Ambitionen om cash flow neutralitet i 2017 synes at være en smule for optimistisk.
Veloxis Pharmaceuticals fremlagde den 24. august regnskabet for 1. halvår 2016. Salget af det immundæmpende middel Envarsus – som anvendes i nyretransplanterede patienter for at undgå organafstødning – fortsætter med at stige ganske pænt. Det overordnede salg er steget med 128% til nu 3,3 mio. USD, mod 1,4 mio. USD i 1. halvår 2015.
Dog er cash flowet forværret med 6 mio. USD og viste i 1. halvår 2016 et minus på 19,5 mio. USD. Ved udgangen af juni måned havde Veloxis et likvidt beredskab på blot 7,2 mio. USD.
Desuden har selskabet trukket 9 mio. USD på den 5-årige lånefacilitet på i alt 20 mio. USD, som er stillet rådighed af hovedaktionærerne Lundbeck Fond Invest A/S og Novo A/S til en årlig rentesats på 9,25%. Dvs. ved udgangen af juni måned havde Veloxis inklusiv ikke-udnyttet lånefacilitet et kapitalberedskab på 18 mio. USD. Veloxis noterer, at man fortsat forventer, at det nuværende kapitalberedskab vil være tilstrækkeligt til at bringe selskabet frem til cash flow balance i 2017.
I august fik Veloxis FDA’s godkendelse til at foretage en vigtig tilføjelse til indlægssedlen (label) for Envarsus. Label-udvidelsen omfatter, at afroamerikanere opnår en bedre biotilgængelighed og en reduceret dosis med Envarsus i forhold til standard tacrolimus behandling. Label-udvidelsen er vigtig for Veloxis, da det estimeres, at ca. 30% af nyrepatienterne nedbryder tacrolimus meget hurtigt, og hverken Prograf eller Astagraf har fået en tilsvarende label-udvidelse.
Hele artiklen blev udgivet i Økonomisk Ugebrev Formue nr. 39/2016.
- Er du abonnent kan du tilgå udgivelsen og læse hele artiklen. (Hent adgangskode)
- Er du ikke abonnent kan du prøve 3 uger gratis nedenfor, hvorefter du får adgang til hele udgivelsen.
