For første gang i historien er to såkaldte immun-checkpointhæmmere i går blevet godkendt til samtidig brug af FDA.
Det drejer som CTLA4-antistoffet Yervoy, som nu må anvendes i kombination med PD1-antistoffet Opdivo i patienter med metastatisk modermærkekræft positive over for biomarkøren BRAF V600. Læs hele nyheden her
Samtidig er fordelen ved at anvende de to antistoffer i kombination til at tage at føle på:
Responsraten forbedres fra 11% for Yervoy alene (p <0,001) til hele 60% når Yervoy kombineres med Opdivo
Fuldstændige respons forbedres fra 0% til 17%
Risikoen for sygdomsprogression sænkes med 60%.
Median tid for sygdomsprogression forlænges fra 4,7 til 8,9 måneder
Disse data er ekstremt lovende i forhold til bred anvendelse af PD1-antistoffer som “kombinationsmakkere” til anden immunstimulerende kræftmedicin.
Har du endnu ikke tegnet abonnement på Økonomisk Ugebrev Nordic Biotech & Pharma, kan det gøres her og fortsat med 30% rabat i forhold til listeprisen.
