Den Europæiske Kommission har godkendt Genmabs TEPKINLY® (epcoritamab) i kombination med lenalidomide og rituximab (R2) til behandling af tilbagevendende eller refraktær follikulært lymfom. I fase 3 EPCORE® FL-1-forsøget viste TEPKINLY + R2 en 79% reduktion i risikoen for sygdomsprogression eller død sammenlignet med R2 alene. Den samlede responsrate for TEPKINLY + R2 var 96%, med en komplet responsrate på 74%. Godkendelsen markerer en vigtig milepæl som en ikke-kemoterapibaseret behandlingsmulighed.
Kilde: Nasdaq, https://view.news.eu.nasdaq.com/view?id=1452848
Hurtige nyheder er stadig i beta-fasen, og fejl kan derfor forekomme.
