I weekenden blev den europæiske hæmatologi-konference afholdt, og den bød på positivt nyt for Genmab-investorerne. Genmab præsenterede yderligere data for epcoritamab, som understøtter produktets potentiale og videre udviklingsmuligheder.
En lille positiv nyhed for Genmab, som understøtter missionen om at genvinde markedets tiltro til deres pipeline, som skal minimere effekten af patentudløbet på kerneproduktet Darzalex, der udløber i 2030 – her er epcoritamab et meget vigtigt produkt. Epcoritamab, som Genmab har med AbbVie, er allerede godkendt i en anden kombination i tredjelinjebehandling af DLBCL under navnet Epkinly i USA og Japan samt Tepkinly i Europa.
I fase 1b/2-studiet EPCORE NHL-2-studiet (Arm 10) viste epcoritamab i kombination med R-ICE (rituximab, ifosfamid, carboplatin, etoposid) en samlet responsrate (ORR) på 87 %, heraf en komplet respons (CR) på 65 % i behandlingen af relapseret/refraktær (R/R) DLBCL hos patienter, der er egnede til autolog stamcelletransplantation (ASCT). Efter seks måneder var 81 % af responsene vedvarende, 74 % progressionsfri, og 100 % i live. Sikkerhedsprofilen var håndterbar.
Læs hele analysen her.
