Lundbeck har annonceret positive resultater fra fase IIb-studiet med bocunebart i forebyggelse af migræne. Studiets primære endpoint blev nået med en signifikant reduktion i antallet af månedlige migrænedage sammenlignet med placebo over 12 uger. Bocunebart blev generelt godt tolereret uden nye sikkerhedssignaler. Lundbeck planlægger nu at gå i dialog med regulatoriske myndigheder om fase III-design. Studiet inkluderede 431 patienter fra 14 lande og fokuserede på patienter med tidligere mislykkede migræneforebyggende behandlinger.
Hurtige nyheder er stadig i beta-fasen, og fejl kan derfor forekomme.
