Novo Nordisk har i dag offentliggjort overordnede fase III-resultater (REDIFINE 2) for CagriSema, som er en kombination af GLP-1 agonisten semaglutid og amylinanalogen cagrilintid i en ugentlig injektion, og som undersøgte CagriSema til behandling af fedme og overvægt i voksne med type 2-diabetes.
Fase III-studiet viste, at personer behandlet med CagriSema opnåede en signifikant reduktion i kropsvægten på 15,7% efter 68 uger sammenlignet med en reduktion på 3,1% for placebo. 89,7% af personerne, der modtog CagriSema opnåede en vægtreduktion på 5% eller mere efter 68 uger, sammenlignet med 30,3% med placebo.
I studiet er behandlingen med CagriSema veltolereret.
REDEFINE 1 var baseret på en fleksibel protokol, som gav forsøgspersonerne muligheden for at modificere dosingen af CagriSema igennem forsøget. Novo Nordisk meddeler i den forbindelse, at 61,9% af personerne behandlet med CagriSema var på den højeste dosis efter 68 uger.
Novo Nordisk forventer at indsende registreringsansøgning for CagriSema i 1. kvartal 2026.
Læs hele analysen her.
