Uddrag fra Sydbanks analyse af Ambu efter nyhed omkring FDA-godkendelse af aScope Gastro og aBox 2:
Ambu har her til morgen meddelt, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har godkendt Ambus engangsendoskop aScope Gastro inden for gastroskopi (spiserøret og mavesækken). Desuden har FDA godkendt selskabets nye monitor aBox 2 med forbedret billedkvalitet, hurtigere proces og forbedret funktionalitet.
Vi ser positivt på godkendelsen af aScope Gastro og aBox 2. Gastroskopi er i forhold til antallet af årlige procedurer det hidtil største endoskopi-område Ambu med godkendelsen af aScope Gastro bevæger sig ind på. aScope Gastro adresserer et marked på 20 millioner årlige procedurer, og er karakteriseret ved brug af genbrugelige endoskoper. Ambus aScope Gastro bliver det første engangsendoskop inden for gastroskopi og har efter vores vurdering en række fordele i forhold til de genbrugelige endoskoper. Udover at eliminere smitterisikoen i forhold til kontaminerede genbrugelige endoskoper, vil aScope Gastro frigøre kapacitet på hospitaler og klinikker ved fravær af rengøringsprocessen, ligesom engangsendoskoper ”vil være klar til brug”. Dermed vil hospitalernes og klinikkernes workflow forbedres (logistikkompleksiteten blive mindsket). Desuden vil hospitaler og klinikker i vores optik have mindre kapitalbinding i endoskoperne ved brug af engangsendoskoper, da rengøringsprocessen i forbindelse med genbrugelige endoskoper kræver reserve-endoskoper. Ambus godkendelse af aBox 2 bakker op om brugen af aScope Gastro.
Få vores øvrige investeringsnyheder direkte i din indbakke. Tilmeld dig vores gratis daglige nyhedsbrev her:
Tilmeld dig vores gratis nyhedsbrev
ØU Dagens Nyheder Middag - Investering
Vær et skridt foran. Få de vigtigste analyser af danske aktier og aktiemarkedet
Udkommer hver dag kl. 12.
