Uddrag fra Sydbanks analyse af Bavarian Nordic efter aflæggelse af nye ABN-CoV2 data:
Bavarian har her til morgen offentliggjort foreløbige resultater fra det første forsøg i mennesker med vaccinekandidaten ABNCoV2, som er indlicenseret fra Adaptvac og er baseret på deres capsid virus like particle (cVLP)-teknologi.
De foreløbige resultater er fra fase I/II-studiet, der gennemføres i Holland. Studiet er et dosiseskaleringsstudier, som bliver gennemført i 45 raske voksne, der ikke i forvejen har antistoffer mod COVID-19 virus. Forsøgspersonerne har modtaget to doser ABNCoV2 med eller uden hjælpestof (adjuvant).
De foreløbige resultater viste, at ABNCoV2 var veltolereret i alle dosisgrupper, og der blev ikke observeret forskelle i bivirkningsprofilen efter første og anden vaccination. Der blev ikke observeret nogen alvorlige bivirkninger og bivirkningsprofilen var sammenlignelig med andre vacciner, der er baseret på samme teknologi som ABNCoV2. Endvidere viste studiet, at på tværs af alle dosisgrupper var antistofniveauerne væsentligt højere efter booster-vaccination (2. vaccination) og var op til 12 gange højere end de niveauer, der er målt i personer med overstået covid-19 sygdom. Desuden var antistofferne væsentlig højere end de niveauer, der er rapporteret for de godkendte COVID-19 vacciner. Endvidere blev der vist høje neutraliserende antistofniveauer mod de forskellige COVID-19 virusvarianter — herunder også den nuværende dominerende Delta-variant.
