Uddrag fra Sydbanks analyse af Novo Nordisk efter FDA-godkendelse af Wegovy (semaglutid 2,4 mg):
Novo Nordisk meddelte fredag aften, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har godkendt Novo Nordisks fedmemiddel Wegovy (semaglutid 2,4 mg), som administreres med en ugentlig injektion. Wegovy er godkendt som fedmebehandling i tillæg til sund kost og motion til voksne med et BMI> 30 eller til voksne med et BMI>27, der har mindst én følgesygdom af overvægten.
Semaglutid tilhører GLP-1 segmentet, og midlet er i forvejen godkendt til behandling af type 2-diabetes under navnet Ozempic. Midlet er en kunstig fremstilling af tarmhormonet GLP-1, der fremmer kroppens egen udskillelse af insulin og hæmmer udskillelsen af sukker i blodet. Desuden påvirker GLP-1 hormonet hjernens appetitcenter, så der opnås en større mæthedsfølelse. Derfor er GLP-1 midlerne ofte forbundet med vægttab.
Godkendelsen af Wegovy er baseret på de positive resultater i STEP fase III-udviklingsprogrammet, der viste et gennemsnitligt vægttab (i ikke-diabetikere) i størrelsesordenen 17-18% af kropsvægten. Novo Nordisk forventer at lancere Wegovy i USA senere i juni.
