Uddrag fra Sydbanks analyse af Bavarian Nordic efter opdatering omkring prækliniske data for COVID-19 vaccinekandidaten ABNCoV2:
Bavarian har i dag offentliggjort yderligere prækliniske data for COVID-19 vaccinekandidaten ABNCoV2, som er indlicenseret fra Adaptvac og er baseret på deres capsid virus like particle (cVLP)-teknologi. Bavarian har tidligere offentliggjort positive resultater fra prækliniske studie med ABNCoV2, der har vist, at ABNCoV2 uden hjælpestof (adjuvant) fremkalder antistofniveauer mod den oprindelige COVID-19 virusstamme (Wuhan), der var mere end 50 gange højere end dem, der måltes i prøver fra personer med overstået COVID-19 sygdom. Hertil kommer forsøg, der har vist, at ABNCoV2 har ydet beskyttelse mod virusset.
Bavarian offentliggør i dag, at neutraliseringstest af prøver fra forsøget har bekræftet tilsvarende høje niveauer af neutraliserende antistoffer mod COVID-19 virusvarianterne B.1.1.7 (den britiske version) og b.1.351 (den sydafrikanske version).
Vi ser positivt på de offentliggjorte prækliniske resultater om ABN-CoV2 effekt på nye mutationer, som bekræfter vaccinekandidatens potentielt stærke profil. Vi minder investorerne om, at de mest effektive COVID-19 vacciner for nuværende på markedet ligeledes i prækliniske studier har vist meget høje niveauer af neutraliserende antistoffer. Niveauerne for neutraliserende antistoffer for ABN-CoV2 i de prækliniske studier er enten på linje med eller bedre i forhold til samme data for de mest effektive COVID-19 vacciner på markedet (mRNA vaccinerne) — velvidende at man skal være varsom med at sammenligne studier på tværs. Hvis Bavarian evner at replikere resultaterne for ABN-COV2 i de kliniske studier, står selskabet efter vores vurdering med en meget attraktiv vaccine-kandidat, som kan bruges i et potentielt revaccinationsmarked fremover.