Den Europæiske Kommission har godkendt TIVDAK® (tisotumab vedotin) til behandling af tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft hos voksne patienter efter tidligere systemisk behandling. TIVDAK er den første antistof-lægemiddelkonjugat godkendt i EU til denne behandling. I Phase 3-innovaTV 301 forsøget viste TIVDAK en 30% reduktion i dødsrisiko sammenlignet med kemoterapi. Median overlevelsestid med TIVDAK var 11,5 måneder, mod 9,5 måneder med kemoterapi. Godkendelsen er baseret på signifikante resultater i overlevelse og sygdomsprogression.
Hurtige nyheder er stadig i beta-fasen, og fejl kan derfor forekomme.
