Ugens grafik 01: De nye lægemidler i 2024

Grundet julepausen starter vi året 2024 med 2 grafikker, der på hver sin måde beskriver biotek-sektorens udvikling i år. Set fra et produktions-synspunkt, forstået som biotekselskabernes endelige output i form af godkendte lægemidler. Investorsynspunktet illustreres via inflow og outflow i sektorens ETF-er. Den første handler om antallet af godkendte lægemidler, og her bød 2024 på 50 FDA-godkendelser af nye lægemidler. Det er 5 færre end året før og over halvdelen af de godkendte nye lægemidler var ”small molecules”. En fjerdedel var antibodies, mens den sidste næsten femtedel fordelte sig over flere forskellige lægemiddelklasser.

Opdelt på indikationer var onkologi ikke overraskende den største gruppe med 28 %, mens hæmatologi udgjorde 12 %. Resten fordeler sig over en lang række indikationer med infektionssygdomme, dermatologi og hjerte-/kar som de største med hver 8 % (dvs. 4 nye lægemidler hver).

Med danske øjne lægger vi mærke til Ascendis Pharma, som fik YORVIPATH godkendt i august i indikationen Hypoparathyreoidisme, der er en sjælden sygdom med estimeret 70-90.000 patienter i USA. YORVIPATHs listepris er 285.000 USD om året.

Oversigten over de nyligt godkendt lægemidler kan givetvis findes en lang række steder. Vi er faldet over den på Daniel Neumeiers LinkedIn her. En anden og mere grafisk udgave, som dog synes noget mere forvirrende eller uoverskuelig, findes her hos Chris De Savi.

Udover de 50 nye lægemidler i oversigten som er godkendt via FDA’s CDER (Center for Drug Evaluation and Research) kommer der 9-10 nye biologiske terapier/lægemidler/vacciner godkendt via FDA/CBER (Center for Biological Evaluation and Research). En tilsvarende oversigt over disse godkendelser kan ses her hos samme kilde.

Kilde: Daniel Neumeier, Ph.D

Steen Albrechtsen