Genmab meddelte fredag aften d. 4. september at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har tildelt Priority Review-status for registreringsansøgningen for CD38-antistoffet Daratumumab i dobbelt-refraktær myelomatose. Beslutningsdatoen for afgørelse om markedsgodkendelse er fastsat til d. 9. marts 2016.
Genmab aktien stiger mandag formiddag 3% på meddelelsen, som kan læses i sin helhed her.
Vi giver vores analyse af Genmabs meddelelse, samt en række andre begivenheder i den nordiske sektor, i næste udgave af Økonomisk Ugebrev Nordic Biotech & Pharma, som udkommer på onsdag d. 9.september.
Har du endnu ikke tegnet abonnement på Økonomisk Ugebrev Nordic Biotech & Pharma kan det gøres her og fortsat med 30% rabat i forhold til listeprisen.
