Med partneren Janssens godkendelse tirsdag af kræftmidlet Tecvayli i USA, har Genmab fået en ekstra kilde til indtjening, der vil medvirke til, at selskabet bliver endnu mindre afhængig af sin supersællert Darzalex.
Det konstaterer analytiker i Sydbank Søren Løntoft Hansen, efter at den amerikanske lægemiddelstyrelse tirsdag godkendte Tecvayli til uhelbredeligt syge patienter med knoglemarvskræft, der i forvejen har modtaget mindst fire andre behandlinger.
– Der flyder så at sige mere vand i åen hos Genmab, så det ikke i samme grad vil være et selskab, drevet af indtægterne fra et enkelt produkt, altså Darzalex, siger Søren Løntoft Hansen.
Han vurderer, at Tecvayli på længere sigt – måske om otte til ti år – vil kunne generere et topsalg på 2,5 mia. dollar.
Heraf vil Genmab modtage midt encifrede royalties, og for Genmab vil indtægterne altså til den tid kunne nå et trecifret millionbeløb i dollar, eller 1 mia. kr. i hele træskolængder.
Med Tecvayli har Genmab nu andel i i alt seks lægemidler på markedet.
Langt størstedelen af Genmabs indtægter kommer stadig fra Janssens salg af Darzalex, men suppleres blandt andet af øjenmidlet Tepazza, der markedsføres af medicinalselskabet Horizon Therapeutics, sklerosemidlet Kesimpta, der markedsføres af Novartis, og lungekræftmidlet Rybrevant, ligeledes fra Janssen.
Hertil kommer kræftmidlet Tivdak, som Genmab og partneren Seagen, har lanceret i USA til behandling af tilbagevendende eller fremskreden metastatisk livmoderhalskræft.
.\\˙ MarketWire
