Genmab og partneren Abbvie har nu indsendt ansøgninger om markedsføringstilladelse til kræftmidlet Epcoritamab i USA og Europa.
Det fremgår af en meddelelse fra Genmab fredag.
Heri uddybes det, at Genmab har indsendt en registreringsansøgning, en såkaldt BLA, på kræftmidlet til de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.
Derudover har Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, valideret en ansøgning om markedsføringstilladelse indsendt af AbbVie på Epcoritamab til behandling af patienter med lymfekræftformen diffust storcellet B-celle lymfomm DLBCL.
– Sammen med vores partner AbbVie mener vi, at Epcoritamab har potentiale til at blive en central terapi til patienter med B-celle maligniteter, og indsendelsen af disse ansøgninger til FDA og EMA er et vigtigt skridt i den rigtige retning, siger Jan van de Winkel, der er administrerende direktør i Genmab, i meddelelsen.
Epcoritamab bliver udviklet som en del af af selskabernes onkologiske samarbejde.
.\\˙ MarketWire
