Genmabs storsælgende kræftmiddel Darzalex er stadigvæk den absolutte hovedåre til biotekkoncernens bugnende overskud, men nye kilder til indtjening er ved at pible frem.
I slutningen af oktober fik partneren Janssen godkendt kræftmidlet Tecvayli i USA til uhelbredeligt syge patienter med knoglemarvskræft, der i forvejen har modtaget mindst fire andre behandlinger.
Og få dage senere indsendte Genmab og partneren Abbvie ansøgninger om markedsføringstilladelse til kræftmidlet Epcoritamab i både USA og Europa. Ansøgningerne gælder henholdsvis storcellet B-celle lymfom og diffust storcellet B-celle lymfom, begge til patienter der har modtaget mindst to forudgående behandlinger.
For Genmab kan begge lægemidler udvikle sig til store indtægtskilder.
– Tecvayli bliver et stort lægemiddel. Janssen har selv sagt, at det har et salgspotentiale på over 4 mia. dollar, når salget topper. Og jeg ved også, at analytikere estimerer et salg for Epcoritamab i den størrelsesorden, siger topchef i Genmab, Jan van de Winkel, til MarketWire.
Han peger på, at begge lægemidler er velegnede til kombinationsbehandlinger med andre kræftmidler.
– Så Tecvayli kommer heller ikke til at kannibalisere Darzalex. De vil blive brugt sammen, vurderer Jan van de Winkel.
Samme fordele har Epcoritamab. Den vil ifølge Jan van de Winkel på sigt blive udviklet til behandling i kombination med kemobehandling og andre antistoffer.
LANGT SEJT TRÆK
I første omgang vil det dog tage tid for begge lægemidler at vokse sig store salgsmæssigt. Det skyldes, at de er godkendt til brug meget sent som tredje-, fjerde- eller endda femtevalg i behandlingsforløbet.
På sigt er Epcoritamab dog Genmabs største håb. Det skyldes, at Genmabs del af kagen er væsentligt større og 50 pct., når det kommer til Epcoritamab. Derimod vil Genmab blot modtage midt encifrede royalties af Janssens salg af Tecvayli.
Til gengæld er Tecvayli godkendt – også i Europa som fjerdebehandling – mens tidshorisonten for en eventuel godkendelse af Epcoritamab stadig er usikker.
– Vi har indsendt i både USA og Europa, og vi håber, at FDA snart accepterer at gennemgå ansøgningen, hvilket vi venter, hvornår det skal være. Vi håber så på at få priority review (forkortet behandlingstid, red), så Epcoritamab kan komme på det amerikanske marked i midten af næste år, siger Jan van de Winkel.
ROCHE KAN UDFORDRE EPCORITAMAB
Han vil på den kommende kræftkonference ASH i december og fremover holde særligt øje med data fra studier med Roches kræftmiddel, Glofitamab, der meget vel kan blive en af Epcoritamabs store rivaler.
– Det er et stof med samme virkningsmekanisme, men det er mere komplekst at bruge. Det tages ikke subkutant (stik under huden, red). Men det synes at være et meget potent middel, og det vi håber, er at kunne positionere os meget konkurrencedygtigt over for Glofitamab, siger Jan van de Winkel, der foreløbigt er opmuntret.
– Jo flere data, vi ser, jo mere entusiastiske bliver vi, lyder det.
Han regner dog også med stærk konkurrence fra Roche, som hidtil har holdt kortene tæt til kroppen i forhold til, om der er indsendt registreringsansøgning for Glofitamab.
.\\˙ MarketWire
