Genmab har mandag fået godt nyt fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, men det bør ikke være nok til for alvor at påvirke aktien i dagens handel.
Det vurderer Søren Løntoft Hansen, senioranalytiker i Sydbank, ovenpå nyheden fra USA.
FDA har godkendt såkaldt “priority review” for kræftmidlet Epcoritamab, der er en særstatus, som normalt skærer sagsbehandlingstiden ned fra ti måneder til seks.
– Det er positivt, at de får det her review. Det nedsætter behandlingstiden, som FDA har på deres ansøgning, så det er en hurtigere vej til markedet, siger Søren Løntoft Hansen.
Han uddyber, at der på forhånd var spekuleret i, om de ville få sådan en godkendelse, og at det langt fra altid er sikkert, at det lykkes for selskaberne.
– Derfor er det positivt, når det sker, siger han.
Genmab-aktien reagerer kun beskedent på nyheden, og det er helt efter bogen, vurderer analytikerne.
– Genmab klarer sig på forhånd bedre end det generelle marked, og det her kan så måske bidrage lidt til det, men det er ikke noget, der bør trække aktien voldsomt op, siger han.
Aktien i Genmab stiger mandag eftermiddag 1,1 pct. til 3164 kr., mens det samlede C25-indeks falder 0,6 pct.
.\\˙ MarketWire
