Næppe har Genmabs partner Janssen fået godkendt kræftmidlet Tecvayli i USA til uhelbredeligt syge patienter med knoglemarvskræft, før Janssen har indsendt ansøgning om markedsføringstilladelse for endnu et middel mod knoglemarvskræft opfundet af Genmab.
Det drejer sig om Talquetamab, som Janssen indsendte registreringsansøgning for i USA den 9. december.
– Markedspotentialet for Talquetamab er stort. Janssen har sagt offentligt, at det mener, at det kan blive et plus 4 mia. dollar-stof. Men det er Janssens modeller. Det er ikke noget, vi har modelleret. Men jeg tror, at det er en reel kandidat til at blive en blockbuster, siger Jan van de Winkel, topchef i Genmab, til MarketWire.
Han fortæller, at Genmab med en godkendelse står til at modtage midt encifrede royalties fra Jannsens salg af både Tecvayli og Talquetamab.
Og Janssen vil med en godkendelse have hele tre lægemidler på markedet til behandling af knoglemarvskræft opfundet hos Genmab.
Det gælder i særdeleshed supersællerten Darzalex, der fortsat vil Genmabs væsentligste bidrag mod knoglemarvskræft, mens Tecvayli og Talquetamab kan blive tilføjet senere i behandlingsforløbet til nogle af de sygeste patienter.
Både Tecvayli og det nye middel ved navn Talquetamab er bispecifikke antistoffer, der kan binde sig til forskellige dele af det samme target eller to forskellige targets og derved potentielt kan opnå stor effekt.
Begge er rettet mod CD3-antigenet på immunsystemets dræberceller, T-cellerne. Desuden binder Talquetamab sig til proteinet GPRC5D, der er sygdomsmål i knoglemarvspatienter. Tecvayli binder T-cellerne til BCMA på overfladen af kræftcellerne.
Hvilket af de to sidstnævnte stoffer, der bliver størst, må tiden vise.
– Det er for tidligt at sammenligne de to. Janssen mener, at de begge er fantastiske, og jeg mener, at de begge er gode i kombination med Darzalex.
– Der har været data på ASH (kræftkonference, red.) med Darzalex i kombination med Tecvayli og Revlimid, som førte til over 90 pct. responsrate. Det er uhørt inden for knoglemarvskræft. Mange af responserne er komplette responser, og jeg tror, at vi fundamentalt vil ændre behandlingslandskabet inden for knoglemarvskræft baseret på Genmab-teknologi, siger Jan van de Winkel.
Ud over Talquetamab håber Genmab også at få kræftmidlet Epcoritamab på markedet i 2023. Midlet, der udvikles sammen med partneren Abbvie, står til en mulig godkendelse i USA senest den 21. maj.
– Så antallet af stoffer på markedet, der oprindeligt er opdaget af Genmab, kan stige fra i øjeblikket seks produkter til potentielt otte i 2023 med godkendelse af både Talquetamab og Epcoritamab i det nye år, opsummerer Jan van de Winkel.
.\\˙ MarketWire
