Tempoet i udviklingen af Lundbecks lægemiddelkandidat Lu AG09222 til forebyggelse af migræne kan meget vel blive skruet en anelse i vejret på bagkant af de stærke toplinjeresultater fra fase 2, der blev præsenteret for nylig i det såkaldte Hope-studie.
Sådan lyder det fra Lundbecks topchef, Deborah Dunsire, efter medicinalselskabets regnskab for første kvartal onsdag morgen.
Det kan blandt andet betyde, at lægemiddelkandidaten, der bygger på en ny tilgang til migrænebehandlingen, kan komme i fase 3 tidligere end oprindeligt ventet.
– Vi arbejder på det lige nu. Styrken af data fra Hope-studiet gør, at vi faktisk måske kan accelerere udviklingen i forhold til tidligere planlagt, siger Deborah Dunsire til MarketWire.
Lægemiddelkandidaten er en antistofbehandling rettet mod neuropeptidet PACAP, og det er den første lægemiddelkandidat, der er sluppet helskindet gennem fase 2 på lige netop det område.
Og det vækker begejstring hos Lundbeck-ledelsen.
– Det er en helt ny mekanisme. Det er meget sjældent, at man får det gennem proof of concept-udviklingen, så det er en sjælden mulighed for Lundbeck, siger Deborah Dunsire.
Lu AG09222 er blevet videreudviklet af Lundbeck siden overtagelse af Alder Pharmaceuticals, der også bragte Vyepti ind i produktfamilien hos det danske selskab.
.\\˙ MarketWire
