Lundbecks migrænemiddel med lægemiddelkandidaten LU AG09222 til forebyggelse af migræne, har mødt sit primære endepunkt i fase 2-forsøget.
Det oplyser Lundbeck onsdag eftermiddag.
Studiet, der er døbt Hope, er blevet gennemført på 237 patienter. Og det viser, en signifikant reduktion i antallet af månedlige migræne-dage (MMDs) fra udgangspunktet til uge 1 og 4 i behandling sammenlignet med placebo.
Samtidig blev lægemidlet tolereret godt, skriver Lundbeck.
Der er tale om en ny form for antistofbehandling, der adskiller sig fra de stoffer, der er på markedet. Det er rettet mod PACAP, der er et neuropeptid, der optræder i forbindelse med migræne.
.\\˙ MarketWire
