Svenske NeuroVive Pharmaceuticals offentliggjorde her til morgen overordnede resultater fra et vigtigt fase III studie med CicloMulsion i ca. 1000 europæiske hjertepatienter. Forsøgets primære objektiv blev ikke nået og forsøget er dermed fejlet.
Aktien handles i skrivende stund i et minus på 50%. Læs hele børsmeddelelsen her
I ØU Nordic Biotech & Pharma nr. 3 som kom på gaden onsdag d. 27. maj, skrev vi følgende om NeuroVive Pharmaceuticals og de forestående data:
“NeuroVive Pharmaceuticals har afsluttet en emission ved kurs 42,5 SEK per aktie, der har rejst et bruttoprovenu på 70 mio. SEK. Provenuet vil blive anvendt på at forberedelse af kommercialisering af CicloMulsion i Europa efter afslutning af fase III samt gennemførelse af kliniske studier i USA. I slutningen af maj har man endvidere indgået en aftale med Sanofi om kommercialisering af CicloMulsion i Sydkorea. CicloMulsion er i et europæisk fase III studie med 975 hjerte-patienter og medikamentet testes i forhold til at mindske reperfusionsskader (dvs vævsskader) efter hjerteanfald. Der ventes forsøgsresultater
i 3.kvt 2015. Typisk er denne type studier dog forbundet med høj risiko for negativt udfald, så investering op mod resultaterne vil være risikabelt. NeuroVive-aktien er faldet med 12% i maj måned og med 11% i 2015.”
Tegn abonnement på ØU NBP her og få 30% rabat, hvis du tegner abonnement før 1. juli 2015.
