Patienter med ikke-muskelinvasiv blærekræft indskrives og behandles i henhold til studieprotokollen, som er godkendt af de europæiske og amerikanske myndigheder, EMA og FDA.
Denne milepæl nås kort efter, at Hamlet BioPharma i slutningen af juni kunne meddele, at godkendelsesprocessen hos EMA var forløbet succesfuldt, at lægemidlet Alpha1H var blevet fremstillet i en kvalitet, der opfylder kravene til fase III, samt at forsøgsstedet var blevet klargjort i samarbejde med det kliniske team på Motol-hospitalet i Prag, under ledelse af professor Babjuk og hans team.
Hør mere om Hamlet BioPharmas resultater og planer ved Life Science Investorkonferencen den 25. november, hvor der også er præsentationer fra virksomhederne ResoTher Pharma, FluoGuide og Circio.
Dagens indledes af redaktør Steen Albrechtsen, som kommer med sit bud på life science markedet her og nu.
Konferencen foregår i Symbion på Østerbro. Tilmelding – som er gratis – samt yderligere information om program og de deltagende selskaber fås via dette link: https://konferencer.ugebrev.dk/event/investor-konference-den-25-november/
